Symptomer på Alzheimers sykdom – hvordan vurderer vi disse?
Symptomer på Alzheimers sykdom – hvordan vurderer vi disse?
Sykdommens kjennetegn og forløp
Alzheimers sykdom er preget av hjerneatrofi og spesifikke proteinavleiringer i hjernen. Et tidlig symptom er svekket episodisk hukommelse, og i senere stadier oppstår ytterligere kognitive symptomer. Sykdomsforløpet er langsomt og snikende, men skrider uunngåelig frem og fører til for tidlig død. Sykdommens varighet fra diagnose til død varierer mye fra individ til individ, men er anslått til 10 år.1
Tidlige symptomer på Alzheimers sykdom
Det er vanskelig å vite når sykdommen debuterer, da det kan være endringer i biomarkører 15–20 år før merkbare symptomer på sykdommen blir lagt merke til.2 I de tidlige stadiene av sykdommen oppstår kognitive vansker uten at praktiske problemer påvirker hverdagslivet eller arbeidet. Symptomene utvikler seg langsomt over tid, og det er vanlig at hukommelsen svekkes. Personer med Alzheimers sykdom glemmer i økende grad hvor de har lagt ting eller hva som har blitt gjort i løpet av dagen. Det kan også være vanskelig å planlegge og organisere den daglige rutinen. Dersom det samtidig finnes positive biomarkører for sykdommen, kalles diagnosen mild kognitiv svikt grunnet Alzheimers sykdom (MCI-AD).
Påvirkning på kognitive funksjone
Symptomer i senere stadier av sykdommen
| Stadium | Hukommelse | Språk | Visuospatiale evner | Eksekutive funksjoner | Atferd | Motorikk |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MCI-AD | Mild lidelse | Ubetydelig | Mild påvirkning | Mild påvirkning | Ubetydelig | Ingen påvirkning |
| Mild AD MMT > 20 | Gjentar seg selv, fri gjengivelse betydelig påvirket | Mindre problemer med ordsøk | Visse problemer i fremmede omgivelser | Visse vansker med å håndtere penger og kjøp, påvirket dømmekraft | Apati, depresjon, noe irritabilitet | Ingen påvirkning |
| Moderat AD MMT 10–19 | Ingen fri gjengivelse, selv gjenkjennelse påvirket | Hyppige problemer med ordsøk, mildt påvirket forståelse | Vanskeligheter med å finne frem utenfor hjemmet | Klarer ikke å håndtere økonomi eller komplekse avgjørelser | Som ovenfor, angst kan forekomme | Stivhet, akinesi kan forekomme |
| Alvorlig AD MMT < 10 | Alvorlig påvirket | Dårlig forståelse, tale ikke alltid forståelig | Vanskeligheter med å finne hjem, kan ikke tegne eller kopiere | Store vanskeligheter | Rigiditet, akinesi, myoklonus, epileptiske anfall |
Tabellen er hentet fra Boken om demenssjukdomar2
Tabellen är hämtad från Boken om demenssjukdomar²
Symptomer i senere stadier av sykdommen
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, forverres hukommelsessvekkelsen gradvis, og nye symptomer dukker opp, som språkforstyrrelser, svekket planleggingsevne, ukoordinerte muskelbevegelser (apraksi) og vansker med å bedømme avstander og størrelsesforhold (visuospatiale vansker).2 Tabellen ovenfor presenterer de vanligste symptomene for ulike stadier av sykdommen.
Bruk og vurdering med CDR
CDR (Clinical Dementia Rating) er et verktøy som brukes til å prospektivt følge pasienter med Alzheimers sykdom ved å måle endringer i alvorlighetsgraden av sykdommen. Den er basert på semistrukturerte intervjuer med pasienten og deres pårørende. Seks forskjellige domener blir undersøkt: Hukommelse, Orientering, Dømmekraft og problemløsningsevne, Sosiale og generelle aktiviteter, Hjem og fritid og Personlig hygiene. Hver kategori skåres fra 0 (ingen påviselige problemer) til 3 (tegn på alvorlig demens). 3,4
Vurdering og bruk av CDR-GS og CDR-SB
CDR-GS (Global Score) er en kompleks algoritme, hvor de ulike domenene veies sammen, hvor hukommelsesfunksjonen tillegges størst vekt. Overgangen fra CDR 0,5 til CDT 1 anses som signifikant og kan inkludere både personer med prodromal AD (MCI-AD) og mild Alzheimer-demens. CDR-SB (Sum of Boxes) er det mest brukte instrumentet i kliniske studier for å måle behandlingseffekter.3,4
Minimental Test (MMT eller MMSE)
Det bør understrekes at MMT ikke er et diagnostisk instrument, men en test som gir et estimat av personens kognitive evner.
Demenssykdom kan ikke utelukkes ved høy skår.
Uvanlig lave skårer kan skyldes andre årsaker enn demens, som språkvansker, hørselshemming eller svekket allmenntilstand.
Testresultatet anses fortsatt å gi veiledning i utredningen av kognitiv sykdom eller demenslignende tilstander.
Referanser
1. Vermunt L, et al. Duration of preclinical, prodromal, and dementia stages of Alzheimer’s disease in relation to age, sex, and APOE genotype. Alzheimers Dement. 2019;15(7):888–98.
2. Basun H, et al. Boken om demenssjukdomar. 2 uppl. Stockholm: Liber; 2023.
3. Morris JC, et al. The Clinical Dementia Rating (CDR): current version and scoring rules. Neurology. 1993;43(11):2412–4.
4. Washington University, et al. Clinical Dementia Rating (CDR) – administration and scoring guide [Internett]. [dato ukjent] [sitert 2025 aug 27]. Tilgjengelig fra: https://www.understandingalzheimersdisease.com/-/media/Files/uAD/Clinical-Assessment/CDR-Brochure.pdf
5. Folstein MF, et al. A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189–98.
6. Svenskt Demenscentrum, et al. MMSE-SR manual 2.0 [Internett]. [dato ukjent] [citerad 2025 jun 11]. Tlgjengelig fra: https://www.demenscentrum.se/globalassets/arbeta-med-demens_bild/skalor_instrument/mmse-sr-manual-2-0.pdf