LEQEMBI
Fra arktisk mutasjon til et nytt kapittel for Alzheimers sykdom
BioArctic og Eisai har en historikk med vellykket partnerskap, og sammen har de gjort et gjennombrudd innen en av de verste sykdommene som finnes – Alzheimers sykdom.
Hva er CAA og ARIA?
ARIA er unormale MR-funn knyttet til fjerning av amyloid-beta i hjernen hos pasienter med Alzheimers sykdom og forekommer i to former.
Utvikling av nye legemidler mot Alzheimers sykdom
Utviklingen av nye legemidler mot Alzheimers sykdom har lenge vært preget av mange feil. Til tross for gjentatte håp om nye behandlinger, har ingen ennå klart å nå det fulle potensialet.
Når blir LEQEMBI tilgjengelig for norske pasienter?
I april 2025 fikk LEQEMBI markedsføringstillatelse i EU og EØS. Når et legemiddel har fått markedsføringstillatelse og en pris i Norge, kan det forskrives av norske leger.
Sikkerhetsmonitorering med MR
LEQEMBI kan forårsake ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities), karakterisert som ARIA med ødem (ARIA-E), som kan observeres på MR som hjerneødem eller ødem i sulci, respektivt ARIA med hemosiderinutfelling (ARIA-H), som inkluderer mikroblødning og overfladisk siderose.
Kliniske vurderingsskalaer ved Alzheimers sykdom
Når man evaluerer alvorlighetsgraden av Alzheimers sykdom, brukes flere etablerte skalaer som fokuserer på kognisjon, funksjon eller begge.
Et nytt kapittel i diagnostisering og behandling av Alzheimers sykdom
Ny enklere diagnostikk gjør det mulig å identifisere flere personer på et tidligere stadium av sykdommen, mens sykdomsmodifiserende legemidler for første gang kan bremse sykdomsprogresjonen.
Risikohåndteringsplan
En risikominimeringsplan (RMP) er en viktig del av legemiddelsikkerheten og brukes til å identifisere, overvåke og minimere risikoer som kan oppstå ved bruk av et legemiddel.
LEQEMBI- Slik startet det
Følg lege Lars Lannfelts banebrytende reise innen Alzheimersforskning – fra idé og DNA-oppdagelse til et globalt forskningsgjennombrudd.
Aktuelle pasienter for LEQEMBI
Andelen pasienter som er kvalifisert for behandling med Leqembi forventes å øke – ved hjelp av tidlig identifisering, blodmarkører og kognitiv testing. Hør hva Prof. Miia Kivipelto MD, PhD mener om dette. Intervjuet ble tatt opp på Nordic Memory Clinic-konferansen i oktober 2024.
Før pasientene starter behandlingen med LEQEMBI
Hør hva Assoc. Prof. Kristian Steen Frederiksen MD, PhD mener om dette. Intervjuet ble tatt opp på Nordic Memory Clinic-konferansen i oktober 2024.
Hvilke pasienter?
LEQEMBI er indikert for behandling av voksne pasienter med en klinisk diagnose av mild kognitiv svikt og mild demens på grunn av Alzheimers sykdom (tidlig Alzheimers sykdom) som er ikke-bærere eller heterozygote bærere av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekreftet amyloidpatologi.
Dosering og monitorering ved behandling med LEQEMBI
Administrering av LEQEMBI og informasjon ved behandling
LEQEMBI sikkerhet
Sikkerheten for LEQEMBI® har blitt evaluert hos 2 203 pasienter i kliniske studier og bekreftet hos over 30 000 pasienter behandlet i klinisk praksis
Hvordan virker LEQEMBI?
Inntil nylig fantes det kun symptomatiske behandlinger for Alzheimers sykdom. Takket være fremskritt i forståelsen av amyloidkaskaden og dens påvirkning på utviklingen av Alzheimers sykdom, har man nå kunnet utvikle terapeutiske strategier som retter seg mot den underliggende årsaken til sykdommen.
LEQEMBI® (lecanemab) effekt
La pasientene bli lenger i et tidligere stadium av sykdommen med tidlig og kontinuerlig behandling med LEQEMBI
LEQEMBI
Å være deg selv lengre* LEQEMBI® (lecanemab) er indisert for behandling av voksne pasienter med klinisk diagnose av mild kognitiv svikt og mild demens på grunn av Alzheimers sykdom (tidlig Alzheimers sykdom) som er ikke-bærere eller homozygote bærere av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekreftet amyloidpatologi.
