Når et legemiddel har fått markedsføringstillatelse og en pris i Norge, kan det forskrives av norske leger.

For offentlig finansiering må legemidlet gjennom en kostnad-nyttevurdering for å vurdere nytten mot kostnaden og alvorligheten av sykdommen. DMP (Direktoratet for medisinske produkter) utfører vurderingen, som brukes av sykehusinnkjøp helseforetak (HF) i prisforhandlinger.

Vurderingen skal være ferdig innen 180 dager, men tiden kan variere. Når utkastet er klart, sendes det til Bestillerforum, som vurderer dokumentene før de sendes til de regionale helseforetakene (RHF-ene).

Fagdirektørene har et sekretariat som hjelper med saksnotater til Beslutningsforum, som avgjør bruken av legemidlet basert på nytte, ressursbruk og sykdommens alvorlighet.

Du kan lese mer om Systemet for Nye Metoder her.