*31% mindre forverring av kognitive symptomer og funksjoner over 18 måneder hos lecanemab-behandlede pasienter sammenlignet med placebogruppen (gjennomsnittlig endring fra baseline ifølge CDR-SB var 1,22 sammenlignet med 1,75; forskjell mellom grupper −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).1
Å få være seg selv lengre*
LEQEMBI® (lecanemab) er indisert for behandling av voksne pasienter med klinisk diagnose av mild kognitiv svikt og mild demens på grunn av Alzheimers sykdom (tidlig Alzheimers sykdom) som er ikke-bærere eller homozygote bærere av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekreftet amyloidpatologi.1
LEQEMBI bremser progresjonen av tidlig Alzheimers sykdom med 31% sammenlignet med placebo etter 18 måneders behandling, målt med CDR-SB-skalaen (p<0,001).*1
CDR-SB = Clinical Dementia Rating – sum of boxes.
*31% mindre forverring av kognitive symptomer og funksjoner over 18 måneder hos lecanemab-behandlede pasienter sammenlignet med placebogruppen (gjennomsnittlig endring fra baseline ifølge CDR-SB var 1,22 sammenlignet med 1,75; forskjell mellom grupper −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).1
CDR-SB = Clinical Dementia Rating – sum of boxes.
*31% mindre forverring av kognitive symptomer og funksjoner over 18 måneder hos lecanemab-behandlede pasienter sammenlignet med placebogruppen (gjennomsnittlig endring fra baseline ifølge CDR-SB var 1,22 sammenlignet med 1,75; forskjell mellom grupper −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).1
Hva er meningsfylt for pasienter med tidlig Alzheimers sykdom?
Når personer i tidlig stadium av sykdommen ble stilt et åpent spørsmål om hva de ville verdsette mest som resultat av en behandling, svarte de konsekvent. De ønsket en behandling som kunne bremse sykdommens progresjon og gjenopprette hukommelsesfunksjonen, slik at de kunne fungere som vanlig og beholde sin selvstendighet.2,3
Å kunne være seg selv lenger, og å kunne fortsette med aktiviteter som er viktige for dem.2,3
Les mer om Betydningsfull behandlingseffekt ved Alzheimers sykdom
Referanser
1. LEQEMBI Preparatomtale Avsnitt 4.1 og 5.1
2. DiBenedetti DB, et al. Alzheimers Res Ther. 2020;12:90.
3. Hauber B, et al. Neurol Ther. 2023;12:505-27.
