Kliniske vurderingsskalaer ved Alzheimers sykdom

Vennligst merk at dette bildet er AI-generert.

Kliniske vurderingsskalaer ved Alzheimers sykdom

Vennligst merk at dette bildet er AI-generert.
Når man evaluerer alvorlighetsgraden av Alzheimers sykdom, brukes flere etablerte skalaer som fokuserer på kognisjon, funksjon eller en kombinasjon av begge.

CDR-SB og Global CDR

Clinical Dementia Ratings-Sum of Boxes (CDR-SB) og Global CDR måler både kognitive og funksjonelle utfall. CDR-SB har et bredt skåringsintervall og brukes til å oppdage endringer i tidlige stadier av AD, inkludert mild kognitiv svikt (MCI) grunnet AD. CDR-SB kan spore sykdommens alvorlighetsgrad over hele AD-spekteret, fra tidlig AD til alvorlig AD. CDR-SB er en etablert skala i kliniske studier av Alzheimers sykdom, inkludert i CLARITY-AD fase 3-studien med lecanemab.5 Skalaen brukes til å vurdere både kognisjon og funksjon gjennom intervjuer med pasienter og deres pårørende. Den måler seks domener:
  • Kognitive domener: Hukommelse, orienteringsevne samt dømmekraft og problemløsning.
  • Funksjonelle domener: Sosiale/generelle aktiviteter, Hjem og fritid og Personlig hygiene.
Hvert domene vurderes på en skala fra 0 til 3, der høyere skår indikerer større svekkelse. Totalskår varierer mellom 0 og 18. En endring i skår på 0,5 kan indikere en overgang fra subtile symptomer til mer merkbare symptomer i dagliglivet, som å gå fra selvstendighet til å trenge hjelp.1-4

Vurdering av domener innen kognisjon og funksjon med CDR-SB

Rating scale for each domain1 0 0.5 1 2 3
None Questionable Mild Moderate Severe
Cognition
Memory No memory loss, or slight inconsistent forgetfulness Consistent slight forgetfulness; partial recollection of events; “benign” forgetfulness Moderate memory loss, more marked for recent events; defect interferes with everyday activities Severe memory loss; only highly learned material retained; new material rapidly lost Severe memory loss; only fragments remain
Orientation Fully oriented Fully oriented except for slight difficulty with time relationships Moderate difficulty with time relationship; oriented for place at examination; may have geographic disorientation elsewhere Severe difficulty with time relationships; usually disoriented to time, often to place Oriented to person only
Judgement/Problem-solving Solves everyday problems, handles business and financial affairs well; judgment good in relation to past performance Slight impairment in these activities Moderate difficulty in handling problems, similarities and differences; social judgment usually maintained Severely impaired in handling problems, similarities and differences; social judgment usually impaired Unable to make judgments or solve problems
Function
Community affairs Independent function at usual level in job, shopping, volunteer and social groups Life at home, hobbies and intellectual interests slightly impaired Unable to function independently at these activities, although may still be engaged in some; appears normal to casual inspection No pretense of independent function outside the home
Appears well enough to be taken to functions outside the family home Appears too ill to be taken to functions outside the home
Home and hobbies Life at home, hobbies and intellectual interests well maintained Life at home, hobbies and intellectual interests slightly impaired Mild but definite impairment of function at home; more difficult chores abandoned; more complicated hobbies and interests abandoned Only simple chores preserved; very restricted interests; poorly maintained No significant function in the home
Personal care Fully capable of self-care Needs prompting Requires assistance in dressing, hygiene, keeping of personal effects Requires much help with personal care; frequent incontinence
cognitionandfunction
Global CDR brukes til å bestemme demensstadiet og vurderes på en skala fra 0 til 3, der høyere skår indikerer større svekkelse. En endring i skår på 0,5 kan bety at en pasient går fra MCI grunnet AD til mild AD.1-3

Skår og assosiert alvorlighetsgrad av AD med CDR-SB og Global CDR2

CDR-SB Total Score Disease Severity Global CDR-score
0 Normal 0 (normal)
0.5-4.0
0.5-2.5
3.0-4.0
Questionable cognitive impairment to very mild dementia
Questionable impairment
Very mild dementia
0.5 (very mild)
4.5-9.0 Suggests mild dementia 1 (mild)
9.5-15.5 Suggests moderate dementia 2 (moderate)
16.0-18.0 Suggests severe dementia 3 (severe)
CDR SB table

ADAS-Cog14

Alzheimer’s Disease Assessment Scale – Cognitive Subscale (ADAS-Cog14) innebærer en direkte vurdering av pasienten gjennom 14 kognitive oppgaver innen hukommelse, orientering, språk, eksekutive funksjoner og praksis. Eksempler på disse oppgavene inkluderer:

Evnen til å følge instruksjoner

Evnen til å huske ord 

Evnen til å kopiere linjetegninger av former

Kognitiv forverring ved AD påvirker selvstendighet og evnen til å utføre daglige aktiviteter. ADAS-Cog14 brukes til å spore endringer over tid og vurdere sykdomsprogresjon. 5,6

ADCS MCI-ADL

Alzheimer’s Disease Cooperative Study – Mild Cognitive Impairment Activities of Daily Living Scale (ADCS MCI-ADL) brukes til å vurdere pasientens evne til å utføre daglige aktiviteter. 8

MMSE

Mini-Mental State Examination (MMSE), også kalt Mini-Mental Test (MMT), måler kun kognitiv svikt og brukes ofte som en standardmetode i klinisk praksis. MMSE er imidlertid mindre sensitiv ved vurdering av pasienter med tidlig AD, spesielt i MCI-stadiet.7

Sammendrag

Når man vurderer alvorlighetsgraden av Alzheimers sykdom (AD), brukes flere etablerte kliniske skalaer som måler kognisjon, funksjon eller en kombinasjon av begge.

CDR-SB og Global CDR vurderer både kognitiv og funksjonell svekkelse og brukes til å følge sykdomsprogresjon fra tidlig til alvorlig AD. CDR-SB har et bredt skåringsintervall og kan fange opp subtile endringer i sykdomsforløpet.

ADAS-Cog14 måler kognitiv funksjon gjennom 14 forskjellige oppgaver og brukes til å evaluere sykdomsprogresjon.

MMSE og ADCS MCI-ADL fokuserer på enten kognitive eller funksjonelle evner, hvor MMSE hovedsakelig brukes i klinisk praksis og ADCS MCI-ADL vurderer pasientens evne til å utføre daglige aktiviteter.

Disse vurderingsskalaene brukes i kliniske studier for å overvåke sykdomsutviklingen og for å evaluere behandlingseffekten av relevante legemidler ved AD. CDR-SB var det primære endepunktet i CLARITY-AD, fase 3-studien av lecanemab, og både ADAS-Cog14 og ADCS MCI-ADL var sekundære endepunkter. MMSE var en del av inklusjonskriteriene til CLARITY-AD.

Les mer om LEQEMBI effekt

Referanser
1. Morris JC. The Clinical Dementia Rating (CDR): current version and scoring rules. Neurology. 1993;43(11):2412–4.
2. O’Bryant SE, et al. Staging dementia using Clinical Dementia Rating Scale sum of boxes scores. Arch Neurol. 2008;65(8):1091–5.
3. Williams MM, et al. Progression of Alzheimer’s disease as measured by Clinical Dementia Rating Sum of Boxes scores. Alzheimers Dement. 2013;9(1 Suppl):S39–44. doi:10.1016/j.jalz.2012.01.005
4. Petersen RC, et al. Expectations and clinical meaningfulness of randomized controlled trials. Alzheimers Dement. 2023;19(6):2730–6. doi:10.1002/alz.12959
5. van Dyck CH, et al. Lecanemab in early Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2023;388(1):9–21.
6. Mohs RC, et al. Development of cognitive instruments for use in clinical trials of antidementia drugs: additions to the Alzheimer’s Disease Assessment Scale that broaden its scope. Alzheimer Dis Assoc Disord. 1997;11:13–21.
7. Folstein MF, et al. ”Mini-mental state.” A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189–98.
8. Pedrosa HH, et al. Functional evaluation distinguishes MCI patients from healthy elderly people: the ADCS/MCI/ADL scale. J Nutr Health Aging. 2010;14(8):703–9.

Er du helsepersonell?

Denne informasjonen er kun ment for helsepersonell.

Bekreft at du er helsepersonell ved å klikke på Fortsett.

Du er i ferd med å forlate campusalzheimer.no. Vi anbefaler at du leser den nye nettsidens juridiske informasjon og personvernerklæring nøye for å sikre at innholdet er relevant for deg. Klikk på OK for å fortsette eller Avbryt hvis du ønsker å bli værende.

Meny